Expresión de búsqueda: ATROFIA DENTATORUBRAL-PALIDOLUSIANA 
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Descriptor Inglés:   Myoclonic Epilepsies, Progressive 
Descriptor Español:   Epilepsias Mioclónicas Progresivas 
Descriptor Portugués:   Epilepsias Mioclônicas Progressivas 
Sinónimos Español:  Síndrome de Insuficiencia Renal-Mioclonía Activa
Encefalopatía con Respuesta a Biotina
Encefalopatía Receptiva a la Biotina
Atrofia Dentatorubral-Palidolusiana
Síndrome de May-White  
Categoría:   C10.228.140.490.250.650
Definición Español:   Grupo heterogéneo de trastornos, principalmente familiares, que se caracterizan por convulsiones mioclónicas, convulsiones tónico-clónicas, ataxia, deterioro mental progresivo, y degeneración neuronal. Estos incluyen la ENFERMEDAD DE LAFORA; SÍNDROME DE MERRF; LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL; sialidosis (ver MUCOLIPIDOSIS), y SÍNDROME DE UNVERRICHT-LUNDBORG. 
Calificadores Permitidos Español:  
RI cintigrafía SU cirugía
CL clasificación CO complicaciones
CN congénito DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economía
EM embriología NU enfermería
EN enzimología EP epidemiología
ET etiología EH etnología
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
DT quimioterapia RA radiografía
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
US ultrasonografía VE veterinaria
VI virología  
Número del Registro:   34274 
Identificador Único:   D020191 

Ocurrencia en la BVS:
 

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