Expresión de búsqueda: COPROPORPHYRIA, HEREDITARY 
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Descriptor Inglés:   Coproporphyria, Hereditary 
Descriptor Español:   Coproporfiria Hereditaria 
Descriptor Portugués:   Coproporfiria Hereditária 
Categoría:   C06.552.830.074
C16.320.850.742.074
C17.800.827.742.074
C18.452.811.400.074
Definición Inglés:   An autosomal dominant porphyria that is due to a deficiency of COPROPORPHYRINOGEN OXIDASE in the LIVER, the sixth enzyme in the 8-enzyme biosynthetic pathway of HEME. Clinical features include both neurological symptoms and cutaneous lesions. Patients excrete increased levels of porphyrin precursors, 5-AMINOLEVULINATE and COPROPORPHYRINS. 
Nota Histórica Inglés:   2005; use PORPHYRIA, HEPATIC 1993-2004 
Calificadores Permitidos Inglés:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications CN congenital
DI diagnosis DH diet therapy
DT drug therapy EC economics
EM embryology EN enzymology
EP epidemiology EH ethnology
ET etiology GE genetics
HI history IM immunology
ME metabolism MI microbiology
MO mortality NU nursing
PS parasitology PA pathology
PP physiopathology PC prevention & control
PX psychology RA radiography
RI radionuclide imaging RT radiotherapy
RH rehabilitation SU surgery
TH therapy US ultrasonography
UR urine VE veterinary
VI virology  
Número del Registro:   38624 
Identificador Único:   D046349 

Ocurrencia en la BVS:
 

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