Expresión de búsqueda: ASPARTYLGLUCOSAMINURIA 
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Descriptor Inglés:   Aspartylglucosaminuria 
Descriptor Español:   Aspartilglucosaminuria 
Descriptor Portugués:   Aspartilglucosaminúria 
Categoría:   C16.320.565.595.100
C18.452.648.595.100
Definición Inglés:   A recessively inherited, progressive lysosomal storage disease caused by a deficiency of GLYCOSYLASPARAGINASE activity. The lack of this enzyme activity results in the accumulation of N-acetylglucosaminylasparagine (the linkage unit of asparagine-linked glycoproteins) in LYSOSOMES. 
Nota Histórica Inglés:   2009 
Calificadores Permitidos Inglés:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications DI diagnosis
DH diet therapy DT drug therapy
EC economics EM embryology
EN enzymology EP epidemiology
EH ethnology ET etiology
GE genetics HI history
IM immunology ME metabolism
MI microbiology MO mortality
NU nursing PS parasitology
PA pathology PP physiopathology
PC prevention & control PX psychology
RA radiography RI radionuclide imaging
RT radiotherapy RH rehabilitation
SU surgery TH therapy
US ultrasonography UR urine
VE veterinary VI virology
Número del Registro:   53102 
Identificador Único:   D054880 

Ocurrencia en la BVS:
 

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DeCS CID-10 SciELO LILACS LIS